克诺尔吡咯合成反应
诺尔吡咯合成（Knorr吡咯合成）是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应，由德国化学家路德维希·诺尔（Ludwig Knorr）首先报道。
反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。
Knorr pyrrole synthesis
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Knorr pyrrole synthesis 克诺尔吡咯合成反应
The Knorr pyrrole synthesis is a widely used chemical reaction that synthesizes substituted pyrroles (3). The method involves the reaction of an α-amino-ketone (1) and a compound containing a methylene group α- to (bonded to the next carbon to) a carbonyl group (2).
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