1. Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
   方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环氨基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。

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