In this thesis, the carbozincation of acetylenic sulfones and its applications in the stereoselective synthesis of polysubstituted olefins were investigated.
本论文研究了炔基砜的碳锌化反应及其原位产生的α-磺酰基烯基锌试剂在立体选择性合成多取代烯烃中的应用。
Stereoselective synthesis
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不对称合成 Enantioselective synthesis
（重定向自Stereoselective synthesis）
按照IUPAC金皮书的定义，不对称合成（Asymmetric synthesis），也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成，是研究向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应的有机合成分支。按照Morrison和Mosher的定义，不对称合成是“一个有机反应，其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元”。这里，反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。
不对称合成目前在药物合成和天然产物全合成中都有十分重要的地位。但无疑，现在最完善的不对称合成技术，要数存在于生物体内的酶。能否实现像酶一样高效的催化体系，是对人类智能的挑战。
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Enantioselective synthesis 不对称合成
（重定向自Stereoselective synthesis）
Enantioselective synthesis, also called chiral synthesis or asymmetric synthesis, is defined by IUPAC as: a chemical reaction (or reaction sequence) in which one or more new elements of chirality are formed in a substrate molecule and which produces the stereoisomeric (enantiomeric or diastereoisomeric) products in unequal amounts.
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