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单词 Barr body
释义

Barr body

原声例句
TED-Ed(视频版)

The inactive X shrivels into a clump called a Barr body and goes silent.

不活跃的 X 萎缩成一团叫做巴尔体的物质,然后变得沉默。

中文百科

巴尔小体

女性人类的纤维母细胞细胞核,左图是DAPI染色图;右图是同一细胞核针对macroH2A组织蛋白进行染色所得图像,可见其中macroH2A的分布情形。箭头所指为X染色体,也就是巴尔小体所在位置。
上图为共聚焦激光扫描显微镜下的女性的神经细胞,X染色质经由萤光原位杂交标记,其中Xa为有用的X染色体,Xi为去活化的X染色体;下图为DAPI染色的相同神经细胞,其中箭头所指即为巴尔氏体。
此为共聚焦激光扫描显微镜下的RNA-DNA萤光原位杂交实验,其中黄色为Xist的DNA,红色为Xist的RNA,图中显示只有一个X染色质(右上角的那个)有被XistRNA包覆,形成巴尔氏体(Xi)
三**的斑驳毛色是巴尔氏体的表现,「黑色皮毛」与「橙色皮毛」的等位基因位于不同的X染色体上。由于去活化的对象是随机选择,因此不同部位,会依保留活性之染色体的不同,而有不同的毛色。

巴尔小体英语:Barr body,也译作巴氏小体巴尔氏体),得名自其发现者穆雷·巴尔,是具有两个以上X染色体(或Z染色体)的细胞中,其中一条X或Z染色体去活化而成的紧密结构,如此会使该染色体上的基因不至于过度表现。X染色体去活化机制由「Xist基因」控制,该基因可使被去活化的X染色体受到较高度的DNA甲基化与较低度的组蛋白胺酸化(histone acetylation),使其成为一种异染色质,即巴尔氏体。

巴尔氏体上除了伪体染色体区(pseudoautosomal region)的基因仍可表现外,其余片段的基因都受到抑制,这种现象称为基因沉默(gene silencing)。巴尔氏体产生的目的和避免雌性的X染色体(或雄性的Z染色体)剂量过多有关,造成雌性身体由关闭不同X染色体的两群不同的细胞组成,称为「镶嵌体」(mosaic),可以产生两种不同的表现型,这也是花猫有三种毛色的原因。

英语百科

Barr body 巴尔小体

Nucleus of a female amniotic fluid cell. Top: Both X-chromosome territories are detected by FISH. Shown is a single optical section made with a confocal microscope. Bottom: Same nucleus stained with DAPI and recorded with a CCD camera. The Barr body is indicated by the arrow, it identifies the inactive X (Xi).
Left: DAPI stained female human fibroblast with Barr body (arrow). Right: histone macroH2A1 staining. Arrow points to sex chromatin in DAPI-stained cell nucleus, and to the corresponding sex chromatin site in the histone macroH2A1-staining.
此为共聚焦激光扫描显微镜下的RNA-DNA萤光原位杂交实验,其中黄色为Xist的DNA,红色为Xist的RNA,图中显示只有一个X染色质(右上角的那个)有被XistRNA包覆,形成巴尔氏体(Xi)
三色猫的斑驳毛色是巴尔氏体的表现,「黑色皮毛」与「橙色皮毛」的等位基因位于不同的X染色体上。由于去活化的对象是随机选择,因此不同部位,会依保留活性之染色体的不同,而有不同的毛色。

A Barr body (named after discoverer Murray Barr) is the inactive X chromosome in a female somatic cell, rendered inactive in a process called lyonization, in those species in which sex is determined by the presence of the Y (including humans) or W chromosome rather than the diploidy of the X. The Lyon hypothesis states that in cells with multiple X chromosomes, all but one are inactivated during mammalian embryogenesis. This happens early in embryonic development at random in mammals, except in marsupials and in some extra-embryonic tissues of some placental mammals, in which the father's X chromosome is always deactivated.

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更新时间:2025/6/19 3:06:09