光延反应

光延反应（Mitsunobu反应）是一种双分子亲核取代反应（S_N2反应）。由日本化学家光延旺洋（Mitsunobu, Oyo）等人于1967年发明，是现代有机合成中常用的反应。该反应能将醇通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）反应转化为多种化合物比如酯。此反应的特点是条件温和，产率高并带有构型翻转。

参见相关的综述。

单词	Mitsunobu reaction
释义	Mitsunobu reaction 中文百科光延反应光延反应（Mitsunobu反应）是一种双分子亲核取代反应（S_N2反应）。由日本化学家光延旺洋（Mitsunobu, Oyo）等人于1967年发明，是现代有机合成中常用的反应。该反应能将醇通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）反应转化为多种化合物比如酯。此反应的特点是条件温和，产率高并带有构型翻转。参见相关的综述。英语百科 Mitsunobu reaction 光延反应 The Mitsunobu reaction is an organic reaction that converts an alcohol into a variety of functional groups, such as an ester, using triphenylphosphine and an azodicarboxylate such as diethyl azodicarboxylate (DEAD) or diisopropyl azodicarboxylate (DIAD). The alcohol undergoes an inversion of stereochemistry. It was discovered by Oyo Mitsunobu (1934–2003).
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