药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice, GLP)，又称良好药品实验研究规范，是指导科研机构研制安全、有效的药物的指令性文档，旨在确保研究实验的质量和实验数据的可靠，以及实验的安全性。

1973年，丹麦制定了世界上首部GLP，但影响不大。美国食品和药品管理局于1976年1月19日颁布了GLP，并于1979年6月20日生效。1983年，美国环境保护署也颁布了自己的GLP。此后，许多国家纷纷制定自己的强制性GLP规定。

中华人民共和国在多年沿用美国技术标准之后，于1994年参照美国GLP制定了自己的GLP，并于1999年加以修订。

In the experimental (non-clinical) research arena, the phrase good laboratory practice or GLP specifically refers to a quality system of management controls for research laboratories and organizations to try to ensure the uniformity, consistency, reliability, reproducibility, quality, and integrity of chemical (including pharmaceuticals) non-clinical safety tests; from physio-chemical properties through acute to chronic toxicity tests.