Eschenmoser断裂反应




Eschenmoser断裂反应(埃申莫瑟断裂),又称Eschenmoser-Tanabe断裂反应,是对甲苯磺酰肼 (2) 使 α,β-环氧酮 (1) 断裂生成含炔基 (3) 和酮基 (4) 化合物的反应。 也译为碎片化反应、碎裂反应。反应以瑞士化学家埃尔伯特·埃申莫瑟(Albert Eschenmoser)的名字命名。

原料 α,β-环氧酮可通过 α,β-不饱和羰基化合物与过氧化氢在碱性条件下反应得到。
单词 | Eschenmoser fragmentation |
释义 |
Eschenmoser fragmentation
中文百科
Eschenmoser断裂反应![]() ![]() ![]() ![]() Eschenmoser断裂反应(埃申莫瑟断裂),又称Eschenmoser-Tanabe断裂反应,是对甲苯磺酰肼 (2) 使 α,β-环氧酮 (1) 断裂生成含炔基 (3) 和酮基 (4) 化合物的反应。 也译为碎片化反应、碎裂反应。反应以瑞士化学家埃尔伯特·埃申莫瑟(Albert Eschenmoser)的名字命名。 ![]() 原料 α,β-环氧酮可通过 α,β-不饱和羰基化合物与过氧化氢在碱性条件下反应得到。
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Eschenmoser fragmentation Eschenmoser断裂反应![]() ![]() ![]() ![]() The Eschenmoser fragmentation, first published in 1967, is the chemical reaction of α,β-epoxyketones (1) with aryl sulfonylhydrazines (2) to give alkynes (3) and carbonyl compounds (4). This reaction is named after the Swiss chemist Albert Eschenmoser, who devised it in collaboration with an industrial research group around Günther Ohloff in Firmenich for the production of muscone and related macrocyclic musks. Hence, the reaction is also known as Eschenmoser–Ohloff fragmentation. In the same year, i.e. 1967, Masato Tanabe et al. of SRI International published an article detailing the reaction, and thus, some also refer to it as the Eschenmoser–Tanabe fragmentation. |
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